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Jul 02, 2023

Butylparaben ajouté à la liste candidate de l'ECHA des substances extrêmement préoccupantes (SVHC)

25 juin 2020 - Dernière mise à jour le 25 juin 2020 à 13h16 GMT Balises associées ECHA REACH butylparabène Paraben Perturbateur endocrinien Composé chimique fonction sanitize_gpt_value2(gptValue) { var vOut = ""; var

25 juin 2020 - Dernière mise à jour le 25 juin 2020 à 13h16 GMT

Balises associées ECHA REACH butylparabène Paraben Perturbateur endocrinien Composé chimique function sanitize_gpt_value2(gptValue) { var vOut = ""; var aTags = gptValue.split(','); var reg = new RegExp('\\W+', "g"); pour (var je=0; je

À partir de janvier 2021, l'utilisation du produit chimique à des niveaux supérieurs à 0,1 % poids/poids (p/p) dans les produits sur le marché de l'UE – ainsi que l'utilisation de tout autre SVHC figurant sur la liste candidate – devaient également être déclarées dans le prochain SCIP de l'ECHA [Substances of Concern dans les articles en tant que tels ou dans la base de données d'objets complexes (Produits)].​

Selon l'ECHA, la base de données vise à garantir des informations transparentes sur les produits contenant des produits chimiques dangereux tout au long de leur cycle de vie, tant pour les opérateurs de déchets que pour les consommateurs.

L'ECHA a déclaré que l'objectif final serait l'élimination totale du butylparabène – un produit chimique que l'agence a défini comme une « substance perturbant le système endocrinien ». Le butylparabène (nom chimique Butyl 4-hydroxybenzoate) était le plus largement utilisé dans les formulations de cosmétiques et de soins personnels en tant que conservateur antimicrobien mais également présent dans certaines formulations pharmaceutiques. L'utilisation du butylparabène dans les formulations cosmétiques et de soins personnels était déjà limitée à 0,14 % sous forme acide depuis quelques années en vertu d'une annexe modifiée duRèglement Cosmétiques​​.

Dans un communiqué de presse publié aujourd'hui, l'ECHA a déclaré que le butylparabène était l'un des « quatre nouveaux produits chimiques dangereux à éliminer progressivement ». Le butylparabène avait été ajouté à la liste candidate des SVHC aux côtés de trois autres substances considérées comme toxiques pour la reproduction : le 1-vinylimidazole (utilisé comme monomère dans la production de polymères), le 2-méthylimidazole (utilisé comme catalyseur et dans la production de revêtements). produits) et le dibutylbis(pentane-2,4-dionato-O,O')étain (utilisé comme catalyseur et additif dans la production de plastiques).

Le comité des États membres de l'ECHA a été impliqué dans la décision d'inclure le butylparabène et le dibutylbis(pentane-2,4-dionato-O,O')étain sur la liste candidate, qui comprend désormais 209 substances « pouvant avoir des effets graves sur les personnes ou l'environnement ». ».

Christel Musset, directrice de l'évaluation des dangers à l'ECHA, a déclaré : « Les produits chimiques figurant sur la liste candidate sont parmi les plus réglementés de l'UE, et notre objectif est de les éliminer progressivement. En attendant, les entreprises doivent garantir leur utilisation sûre et faire preuve de transparence envers les consommateurs qui ont le droit de savoir où ces produits chimiques sont utilisés.

L’utilisation de l’une des 209 substances chimiques figurant sur la liste des substances candidates SVHC à des niveaux supérieurs à 0,1 % p/p doit être accompagnée d’« informations suffisantes »​ aux clients et aux consommateurs pour permettre une utilisation sûre, a déclaré l’ECHA.

"Les entreprises sont invitées à vérifier leurs obligations légales relatives à l'utilisation sûre de leur substance", a noté l'agence – qui relevaient toutes deRèglement Reach de l'ECHA​​.

Musset a déclaré que les entreprises et les formulateurs devraient idéalement commencer à remplacer ces produits chimiques par des « alternatives plus sûres » – une décision qui non seulement stimulerait l’innovation mais créerait également « une économie circulaire plus durable ».​

Sur le thème des perturbateurs endocriniens, la Commission européenne (CE) était actuellement au milieu d'une analyse en cours du marché européen – qualifiée de « bilan de qualité » – et s'apprêtait bientôt à publier un rapport de synthèse final et une évaluation à la suite du public, des parties prenantes et des PME. consultations.

L'objectif général du «bilan de qualité» était d'identifier les préoccupations, les besoins et les opportunités susceptibles d'améliorer la manière dont les perturbateurs endocriniens étaient évalués, gérés et les risques potentiels communiqués dans l'UE. Les trois consultations étaient désormais terminées, avec la publication d'un rapport de synthèse public​ et d'un rapport de synthèse ciblé auprès des parties prenantes​ ; le rapport de synthèse de la consultation des PME n'a pas encore été publié.